Komentarze
Pytania
- Szkodliwe czynniki biologiczne dla zdrowia w środowisku pracy oraz ochrona zdrowia pracowników zawodowo narażonych na te czynniki
- Badania lekarskie pracowników, zakres profilaktycznej opieki zdrowotnej nad pracownikami oraz orzeczenia lekarskie wydawane do celów przewidzianych w Kodeksie pracy
- Zakres, tryb i częstotliwość przeprowadzania okresowych profilaktycznych badań lekarskich oraz okresowej oceny sprawności fizycznej strażaka PSP
- Wymagania dla planu postępowania na wypadek zagrożenia życia lub zdrowia ludzi, mienia oraz środowiska
- Warunki bezpiecznej pracy ze źródłami promieniowania jonizującego
- Najwyższe dopuszczalne stężenia i natężenia czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy
- Substancje chemiczne, ich mieszaniny, czynniki lub procesy technologiczne o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy
- Instytucje upoważnione do wydawania opinii dotyczących spełnienia warunków technicznych i organizacyjnych podczas wytwarzania i obrotu materiałami wybuchowymi, bronią, amunicją oraz wyrobami i technologią o przeznaczeniu wojskowym lub policyjnym - nowe rozporządzenie
- Kwalifikacje osób przeprowadzających szczepienia ochronne przeciwko COVID-19
- Różnicowanie stopy procentowej składki na ubezpieczenie społeczne z tytułu wypadków przy pracy i chorób zawodowych w zależności od zagrożeń zawodowych i ich skutków
- Wzór rocznego zestawienia zbiorczego przyczyn przebywania strażaków na zwolnieniach lekarskich
- Przekazanie niektórym sądom rejonowym rozpoznawania spraw z zakresu prawa pracy lub ubezpieczeń społecznych z obszarów właściwości innych sądów rejonowych
- Wykaz substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych – rozporządzenie zmieniające
- Przypadki, w których wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące pochodzące od naturalnych izotopów promieniotwórczych nie wymaga powiadomienia – nowe rozporządzenie
- Inspektorzy ochrony radiologicznej – nowe rozporządzenie
- Odpady promieniotwórcze i wypalone paliwo jądrowe – zmiana rozporządzenia
- Poprawki do Konwencji o pracy na morzu – oświadczenie rządowe
- Stanowisko mające istotne znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej
- Szkolenie potwierdzające posiadanie przygotowania zawodowego do wykonywania lub kierowania działalnością gospodarczą w zakresie wytwarzania i obrotu materiałami wybuchowymi, bronią, amunicją oraz wyrobami i technologią o przeznaczeniu wojskowym lub policyjnym
- Przypadki, w których działalność związana z narażeniem na promieniowanie jonizujące nie wymaga zezwolenia, zgłoszenia albo powiadomienia, oraz przypadki, w których może być wykonywana na podstawie zgłoszenia albo powiadomienia
- Plany postępowania awaryjnego w przypadku zdarzeń radiacyjnych
- Analiza zagrożeń wynikających z działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące
- Wymagania dotyczące rejestracji dawek indywidualnych
- Specjalizacje lekarskie niezbędne do wykonywania orzecznictwa w zakresie chorób zawodowych
- Dokumentowanie chorób zawodowych i ich skutków
- Choroby zawodowe – zasady zgłaszania oraz orzekania
- Autoryzacja i świadectwo bezpieczeństwa
- Dane ujęte na strategicznych mapach hałasu
- Uzyskiwanie kwalifikacji na stanowisko inspektora dozoru jądrowego
- Wskaźniki do wyznaczenia dawek promieniowania jonizującego
- Zezwolenie na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące
- Ograniczenia dotyczące substancji i mieszanin stwarzających zagrożenie
- Bezpieczeństwo i higiena pracy podczas budowy i eksploatacji sieci gazowych oraz uruchamiania instalacji gazowych gazu ziemnego – nowelizacja rozporządzenia
- Szczegółowe warunki bezpieczeństwa i higieny służby strażaków Państwowej Straży Pożarnej – nowe rozporządzenie
- Zmiana rozporządzenia w sprawie wyszkolenia i kwalifikacji członków załóg statków morskich
- Zabezpieczenia źródeł promieniotwórczych
- Uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej
- Minimalne wymagania dla jednostek ochrony zdrowia prowadzących działalność związaną z narażeniem w celach medycznych
Odpowiedzi
Wymagania dotyczące rejestracji dawek indywidualnych
12 lipca 2021 r. weszło w życie rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 25 maja 2021 r. w sprawie wymagań dotyczących rejestracji dawek indywidualnych (Dz.U. poz. 1053), wydane na podstawie art. 28 pkt 1 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (Dz.U. z 2021 r. poz. 623 i 784). Rozporządzenie wdraża dyrektywę Rady 2013/59/Euratom z dnia 5 grudnia 2013 r. ustanawiającą podstawowe normy bezpieczeństwa w celu ochrony przed zagrożeniami wynikającymi z narażenia na działanie promieniowania jonizującego.
Określono wymagania dotyczące rejestracji dawek indywidualnych, uwzględniając:
1) zawartość i sposób prowadzenia rejestru dawek indywidualnych prowadzonego przez kierownika jednostki organizacyjnej oraz centralnego rejestru dawek indywidualnych, długość okresu rejestracyjnego, okres przechowywania danych w tych rejestrach, okres przechowywania dokumentów stanowiących podstawę dokonywania wpisów do rejestrów, tryb sporządzania kopii danych zawartych w rejestrach oraz okres ich przechowywania, a także wzór karty zgłoszeniowej do centralnego rejestru dawek indywidualnych i wzór karty ewidencyjnej centralnego rejestru dawek indywidualnych;
2) podmioty, którym mogą być przekazywane dane z rejestru dawek indywidualnych prowadzonego przez kierownika jednostki organizacyjnej oraz z centralnego rejestru dawek indywidualnych, terminy przekazywania danych, a także zawartość wniosku o udostępnienie danych z centralnego rejestru dawek indywidualnych;
3) narażenia, o których mowa w art. 16 ust. 1, art. 19 ust. 1, art. 20 i art. 23c ust. 5 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe, w tym wyniki pomiarów dozymetrycznych;
4) wykaz instytutów badawczych, o których mowa w art. 22 ust. 2 pkt 1 ww. ustawy.
Kierownicy jednostek organizacyjnych oraz prezes Państwowej Agencji Atomistyki dostosują prowadzone przez nich odpowiednio rejestry dawek indywidualnych oraz centralny rejestr dawek do wymagań przewidzianych w rozporządzeniu w terminie 12 miesięcy od dnia jego wejścia w życie.
Rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 23 marca 2007 r. w sprawie wymagań dotyczących rejestracji dawek indywidualnych (Dz.U. poz. 913), które zgodnie z art. 37 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 13 czerwca 2019 r. o zmianie ustawy – Prawo atomowe oraz ustawy o ochronie przeciwpożarowej (Dz.U. poz. 1593 oraz z 2020 r. poz. 284) utraci moc z dniem wejścia w życie rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 25 maja 2021 r.
Oprac. Anna Gałązka-Sobocka
specjalistka ds. legislacji
BP7/2021